Sterile Einwegspritze automatisch-deaktivieren

Mit 18 Jahren Produktionserfahrung im Bereich medizinischer Spritzen hat unser Werk auto-deaktivierbare sterile Einwegspritzen für medizinische Szenarien mit hoher -Infektionskontrolle-entwickelt. Es handelt sich um ein hochwertiges Sicherheitsinjektionsprodukt, das einen hohen Sterilitätsgrad und eine automatische Anti-{6}}Wiederverwendungsfunktion kombiniert. Dieses Produkt wird während des gesamten Prozesses in einer 100.000-Klasse-sauberen Umgebung hergestellt und verpackt, wobei der Sterilitätsstandard den höchsten medizinischen Grad erreicht. Gleichzeitig verfügt es über einen eingebauten-automatischen Deaktivierungsmechanismus, der die Verriegelung unmittelbar nach der Injektion auslöst, und der Kolben kann für eine wiederholte Verwendung nicht zurückgezogen werden, wodurch das Infektionsrisiko von der Quelle aus begrenzt wird. Die automatisch-deaktivierbare sterile Einwegspritze kann die Infektionskontrollanforderungen von Hochrisikoabteilungen wie Operationssälen und Abteilungen für Infektionskrankheiten vollständig erfüllen und ist ein zentrales Verbrauchsmaterial zur Verbesserung der medizinischen Sicherheit.

Unsere sterile Einwegspritze mit automatischer Deaktivierung besteht aus hochtransparentem Polypropylen in medizinischer Qualität für den Spritzenzylinder, mit guter Lichtdurchlässigkeit und klaren und genauen Skalen, sodass das medizinische Personal den Zustand und die Dosierung des flüssigen Arzneimittels bequem beobachten kann. Der passende Gummistopfen besteht aus medizinischem Butylkautschuk, ist mit einer speziellen Technologie behandelt, passt eng an die Innenwand des Spritzenzylinders und sorgt für eine reibungslose Injektion und kein Flüssigkeitsleck. Die Nadel besteht aus Edelstahl 304 mit präzise polierter abgeschrägter Kante, geringer Durchstoßfestigkeit und geringen Schmerzen. Das Produkt wird von der Sterilisation des Rohmaterials über die Produktion und Montage bis hin zur Verpackung des fertigen Produkts in einer 100.000-Klasse-sauberen Werkstatt fertiggestellt und einer abschließenden Sterilisation mit Ethylenoxid unterzogen, steril, pyrogenfrei und nicht{12}}hämolytisch. Jede sterile Einwegspritze mit automatischer-Deaktivierung wurde einem strengen Sterilitätstest und einem Deaktivierungsfunktionstest unterzogen, um sicherzustellen, dass 100 % qualifizierte Produkte das Werk verlassen. Derzeit hat dieses Produkt eine Reihe internationaler maßgeblicher Zertifizierungen bestanden und wird häufig in hochwertigen medizinischen Einrichtungen und Notfallszenarien für die öffentliche Gesundheit im In- und Ausland eingesetzt.

Wird hauptsächlich für Injektionsvorgänge in Szenarien mit hoher Infektionskontrolle verwendet, z. B. in Operationssälen von Krankenhäusern, Abteilungen für Infektionskrankheiten, Bluttransfusionsabteilungen und Intensivstationen. Es kann auch für Injektionsszenarien mit extrem hohen Anforderungen an Sterilität und Sicherheit verwendet werden, z. B. zur Prävention von Epidemien im öffentlichen Gesundheitswesen, zur medizinischen Notfallrettung sowie zur Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten.

Für die hohen-Anforderungen an die Infektionskontrolle bei automatisch{{1}deaktivierbaren sterilen Einwegspritzen haben wir ein vollständiges aseptisches Qualitätskontrollsystem eingerichtet. Rohstoffe müssen einer mehrstufigen Desinfektion und Prüfung unterzogen werden, bevor sie in den Reinraum gelangen, um exogene Verschmutzungen zu beseitigen. Produktionsmitarbeiter haben eine strenge aseptische Betriebsschulung absolviert und tragen bei der Arbeit vollständige sterile Schutzausrüstung. Während des Produktionsprozesses werden für Schlüsselprozesse stündlich eine Erkennung von Sedimentationsbakterien in der Umgebung und eine Inspektion der Produktproben durchgeführt, um die Sterilität der Produktionsumgebung und der Produkte sicherzustellen. Im fertigen Produktstadium werden ein 100-prozentiger Deaktivierungsfunktionstest und eine Sterilchargeninspektion durchgeführt. Für jede Produktcharge werden vollständige Sterilitätstestaufzeichnungen gespeichert, die bis zu jedem Produktionslink zurückverfolgt werden können. Wir halten uns strikt an die GMP-Produktionsmanagementspezifikationen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten medizinischen Sterilitätsstandards entspricht.

Für Standardbestellungen von automatisch-deaktivierbaren sterilen Einwegspritzen verwenden wir die übliche Zahlungsbedingung von 50 % Vorauszahlung + 50 % Restzahlung. Der Produktionsprozess beginnt offiziell nach Erhalt der Anzahlung. Nachdem die Ware hergestellt wurde und alle Prüfungen bestanden hat, benachrichtigen wir den Kunden zur Zahlung des Restbetrags. Sobald der Restbetrag eingegangen ist, veranlassen wir umgehend den Versand und stellen Ihnen einen vollständigen Satz Versanddokumente und Prüfberichte zur Verfügung. Bei kundenspezifischen Bestellungen sind 100 % der Entwicklungsgebühr für die Öffnung neuer Formen und exklusive Spezifikationen erforderlich, und die Massenware wird weiterhin mit 50 % Vorauszahlung + 50 % Restzahlung umgesetzt. Wir unterstützen die Abwicklung in US-Dollar und RMB und können Proforma-Rechnungen, Handelsrechnungen, Ursprungszeugnisse und andere vollständige Exportdokumente bereitstellen und uns dabei vollständig an den Finanzprozess der Außenhandelsbeschaffung und Krankenhausausschreibung anpassen.

Die Produktion unserer automatisch-deaktivierbaren sterilen Einwegspritze folgt strikt dem ISO13485-Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte. Das Produkt hat die CE-Zertifizierung, die FDA-Zertifizierung und die ISO-Zertifizierung bestanden und erfüllt die Zugangsstandards des globalen Mainstream-Medizinmarktes. Die Fabrik verfügt über eine vollständige Lizenz zur Herstellung medizinischer Geräte und ein Produktregistrierungszertifikat, und alle Produktionsprozesse entsprechen den nationalen Vorschriften zur Herstellung medizinischer Geräte. Entsprechend den Marktzugangsanforderungen verschiedener Länder und Regionen können wir mit Kunden zusammenarbeiten, um entsprechende Qualifizierungsdokumente, Testberichte und Zertifizierungsunterstützung bereitzustellen und Kunden bei der Durchführung der lokalen Produktregistrierung und des Marktzugangs zu unterstützen.